Para mantener el conducto arterioso permeable, único recurso para el paso de sangre a la parte inferior del cuerpo, se administra prostaglandina E1.  Este medicamento se debe iniciar pronto después del parto.  Es importante diagnosticar este defecto rápidamente después del nacimiento.

La cirugía es el tratamiento para corregir este defecto.  Se remueve la PCA (1 en el diagrama) y se cierra su abertura hacia la arteria pulmonar (2).  La porción inferior del arco aórtico se conecta a la porción superior utilizando suturas (3).  La CIV se cierra con un parche (4) que puede ser de pericardio (la membrana que cubre el corazón), seda o con material sintético como el Dacrón® o el Teflón®.

La estancia hospitalaria para la cirugía de IAA puede ser de dos semanas o más.